Chemia koordynacyjna | Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej

Opracowujemy metody syntezy nowych związków kompleksowych metali bloku d znajdujących zastosowanie w nowoczesnych technologiach i medycynie. Obecnie prowadzimy badania związków koordynacyjnych zawierających w swojej budowie kationy Cd²⁺, Zn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Ag⁺ i Au³⁺, oraz wybrane ligandy S- i N-donorowe, takie jak:

• ligandy silanotiolanowe wywodzące się z dwóch silanotioli TBST i TDST [1,2], których używamy do syntezy kompleksów Cd²⁺, Zn²⁺ o właściwościach luminescencyjnych [3,4] oraz do syntezy kompleksów Co²⁺ i Ni²⁺ o właściwościach magnetyków molekularnych [5],
• ligandy nitrylowe, stosowane przez nas do syntezy kompleksów uwalniających jony Ag⁺ i Au³⁺ o silnej aktywności przeciwdrobnoustrojowej [6],
• imidazol i jego pochodne, tworzące z jonami metali zarówno kompleksy molekularne, odzwierciedlające sposób wiązania jonów metali przez białka [7,8] jak i, po zdeprotonowaniu imidazolu, materiały o cechach polimerów (ZIF); te ostatnie wykazują dobre właściwości sorpcyjne i katalityczne [9],
• zasady Schiffa (iminy); związki imin z jonami Zn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺ badamy jako katalizatory w reakcjach utleniania związków organicznych [10] oraz potencjalne leki przeciwnowotworowe [11],
• pochodne silnie luminezujących tiazolotiazoli; związki koordynacyjne ligandów tiazolotiazolowych oraz wybranych jonów metali będą testowane jako elementy o właściwościach memrystorowych [12]

Literatura

1. R. Piękoś, W. Wojnowski, Z. anorg. allg. Chem. 318 (1962) 212-216, https://doi.org/10.1002/zaac.19623180310.
2. A. Dołęga, W. Marynowski, K. Baranowska, M. Śmiechowski, J. Stangret, Inorg. Chem. 51 (2012) 836-843, https://doi.org/10.1021/ic2013073.
3. A. Pladzyk, Ł. Ponikiewski, N. Stanulewicz, Z. Hnatejko, Optical Mat. 36 (2013) 554–561, https://doi.org/10.1016/j.optmat.2013.10.034.
4. D. Kowalkowska-Zedler, P. Bruździak, Z. Hnatejko, R. Łyszczek, A. Brillowska-Dabrowska, Ł. Ponikiewski, B. Cieśla, A. Pladzyk: Acta Cryst. C79 (2023) 305-315, https://doi.org/10.1107/S2053229623005442.
5. D. Kowalkowska-Zedler, A. Dołęga, N. Nedelko, R. Łyszczek, P. Aleshkevych, I. Demchenko, J. Łuczak, A. Ślawska-Waniewska, A. Pladzyk, Dalton Trans. 49 (2020) 697-710, https://doi.org/10.1039/c9dt03722e.
6. K. Gutmańska, P. Szweda, M. Daszkiewicz, T. Mazur, K. Szaciłowski, A. Ciborska, A. Dołęga, Appl. Organomet. Chem. 37 (2023) e7207, https://doi.org/10.1002/aoc.7207.
7. A. Dołęga, A. Pladzyk, K. Baranowska, J. Jezierska, Inorg. Chim. Acta 362 (2009) 5085-5096, https://doi.org/10.1016/j.ica.2009.08.028.
8. P. Maślewski, D. Wyrzykowski, M. Witwicki, A. Dołęga, Eur. J. Inorg. Chem. (2018) 1399-1408, https://doi.org/10.1002/ejic.201701411.
9. M. Lopresti, Ł. Kurowski, L. Palin, M. Milanesio, M. Siedzielnik, K. Gutmańska, A. Dobrenko, T. Klimczuk, E. Pawelczyk, A. Dołęga, Dalton Trans. (2024), https://doi.org/10.1039/D3DT03211F.
10. A. Mielcarek, A. Bieńko, P. Saramak, J. Jezierska, A. Dołęga, Dalton Trans. 48 (2019) 17780-17791, https://doi.org/10.1039/C9DT03304A.
11. M. Siedzielnik, M. Pawłowska, M. Daśko, H. Kleinschmidt, A. Dołęga, RSC Adv. 13 (2023) 8830-8843, https://doi.org/10.1039/D2RA07089H.
12. Projekt OPUS 24 2022/47/B/ST4/00728 realizowany w konsorcjum AGH/PG, pod kierownictwem prof. dr hab. inż. Konrada Szaciłowskiego: „W słabości siła: nitrylowe oraz tiazolotiazolowe kompleksy srebra i miedzi jako nowe materiały dla memrystorów filamentowych”